崗位職責(zé):
1、 在總經(jīng)理的直接領(lǐng)導(dǎo)下，分管質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)、執(zhí)行國家有關(guān)
藥品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及行政規(guī)章，
2、負責(zé)建立、實施和維護公司質(zhì)量管理體系的有效運行，主持質(zhì)量管理體系的審核活動，負責(zé)向總經(jīng)理報告質(zhì)量管理體系的運行情況；
3、具體領(lǐng)導(dǎo)公司質(zhì)量方針、目標的制定、實施和檢查考核;
4、按規(guī)定的管理職責(zé)、質(zhì)量職責(zé)，對公司的質(zhì)量管理進行計劃、
指導(dǎo)、實施和協(xié)調(diào)，對分管工作的質(zhì)量負責(zé)；
5負責(zé)藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)
量具有裁決權(quán)，對藥品經(jīng)營中的質(zhì)量問題進行處理。
6、協(xié)助總經(jīng)理研究、部署、檢查質(zhì)量工作，對質(zhì)量工作獎懲辦
法提出建議，并根據(jù)總經(jīng)理的投權(quán)具體實施質(zhì)量獎懲。
了、對企業(yè)購進、儲存、銷售、運輸過程中涉及的可能影響產(chǎn)品
質(zhì)量等問題
8、負責(zé)對首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審批。
任職要求：
有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，并具有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，有能力對藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的實際問題做出正確的判斷和處理。